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近日，金由辛教授課題組在非小細胞肺癌和微小RNA（microRNA）的研究領域取得了重要突破。研究發現，丹參酮在非小細胞肺癌中可以通過下調轉錄抑制因子來上調特定微小RNA（miR-32），從而抑制癌基因AURKA的表達，最終抑制非小細胞肺癌。
金由辛教授課題組的研究人員揭示了丹參酮抑制非小細胞肺癌的機理，首次将丹參酮、微小RNA及肺癌聯系起來，提出了丹參酮-雄激素受體-miR-32-AURKA的調控通路。這一發現提示丹參酮可作為治療肺癌的靶向藥物。此外，該研究在細胞水平上初步揭示了中藥成分治療癌症的作用機制，闡明了中國傳統醫學在治療疾病的研究中具有重要的臨床意義。
目前，該研究成果已在線發表于腫瘤領域的重要學術期刊Oncotarget雜志（IF=6.67, http://www.impactjournals.com/oncotarget/index.php?journal=oncotarget&page=article&op=view&path[]=3933）。該研究的第一作者分别為馬中良、張冰潔，通訊作者是課題組長金由辛教授。張冰潔為今年應屆碩士畢業生，能夠取得這樣的成績是她三年來努力的結果，也為課題組其他研究生樹立了榜樣。（張彩豔供稿）
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